준비 "Vikasol": 지시

지시서에 명시된 약 "Vikasol"(정제)은 중아 황산나트륨 15mg을 함유하고 있습니다.

근육 주사 투여 용 용액 형태의 "Vikasol"약물은 각 앰플에 bisulphite sodium menadione 10mg을 함유하고 있습니다.

약물은 임상 및 제약haemostatic 그룹. 약리 작용은 약물 "Vikasol"이 비타민 K의 합성 적으로 생성 된 유사체이며 물에 용해된다는 사실에 근거합니다. 프로트롬빈의 생성을 방지합니다. 간에서 활성화 된 혈액 응고와 관련된 물질에 유익한 효과; 혈액 응고 과정을 복원하는 데 도움이됩니다.

몸에서 메나 디오네의 작용은투여 후 12 시간. 약물 "Vikasol"(정제)은 신체에 완벽하게 흡수됩니다. 혈액은 혈장 단백질과 상호 작용하며,이 과정은 가역적 인 특성을 가지고 있습니다. 신체에서 약물의 저장소 축적은 간, 비장, 심근입니다. bisulfite menadione에서 특정 대사 단계에서 나트륨은 비타민 K2를 형성합니다.

비타민 K의 분해 산물은 monosulfates, phosphate 및 digyducuronid-2-methyl-1,4- naphthoquinone으로 표시되며 잔류 물의 70 %까지가 소변으로 배출됩니다.

약물 "Vikasol": 사용 지침. 적응증

약이 처방됩니다 :

• hypoprothrombinememia와 관련된 출혈성 증후군;
• 본문에 비타민 K 부족 (황달, 간염, 간경변, 설사가 지속되는 환자);
• 신생아 출혈성 질환;
• 부상, 외상 및 외과 적 개입의 결과로 심각한 출혈이 있음;
• 산부인과에서 자궁의 출혈이 풍부합니다.
• 월경 불균형과;
• 간접 항응고제 그룹의 일부인 약물을 특정 길항제로 복용함으로써 출혈이 생기기도합니다.
• 신생아에서 출혈을 예방하기 위해 임신 중 셋째 삼 분기에 임신하는 동안;
• 수술 준비, 수술 후;
• 위궤양 또는 십이지장 궤양으로 인한 출혈;
• 풍부한 hemorrhoidal 및 코 출혈이 있습니다.

약물 "Vikasol": 사용 지침. 복용량

의사는 bisulfite 메나 디온 나트륨의 경구 투여 용 성인에게 15 mg ~ 30 mg의 용량으로 임명합니다. IM 용량은 10 mg에서 15 mg입니다.

1 세 미만의 어린이에게는 약 2 ~ 5mg의 용량이 처방됩니다.

2 세 미만의 어린이에게는 각각 6mg 씩 처방됩니다.

3 세부터 4 세까지의 어린이에게는 각각 8 mg이 처방됩니다.

5 세에서 9 세까지의 어린이에게는 각각 10 mg 씩 처방됩니다.

10 세에서 14 세 사이의 어린이에게는 각각 15 mg이 처방됩니다.

지정된 양의 "Vikasol"은 하루 2 ~ 3 회 처방됩니다. 의사는 치료 과정의 기간을 개별적으로 설정합니다.

성인을위한 약물의 일일 복용량을 초과하지 마십시오 - 구두로 60mg, 근육 주사로 30mg. 성인 30 mg 이상, 근육 내 15 mg을 1 회 복용하지 마십시오.

신생아에 대한 "Vikasol"약물의 최대 허용 일일 투여 량은 4mg입니다.

약물 "Vikasol": 사용 지침. 부작용

임상 시험에서 알레르기 반응은 드문 경우로 피부 발진, 가려움, 홍반, 두드러기, 기관지 경련으로 나타납니다.

혈액 응고 시스템의 장애는 신생아의 용혈성 질환에 의해 나타날 수 있습니다.

약물 "Vikasol": 사용 지침. 금기 사항

약을 처방 할 수 없습니다.

• 증가 된 혈액 응고와 함께;
• 혈전 색전증의 증상;
• 바이 설 파이트 메나 디온 나트륨에 대한 감수성이 증가했습니다.

임산부와 모유 수유중인 엄마는 "Vikasol"이라는 약에 따라 처방됩니다.

특별 지시 사항

위반,담즙의 유출과 관련하여, 약물은 비경 구로 투여된다. 혈우병 및 베르 호프 (Verlhof) 병으로 고통받는 환자의 치료에서 "Vikasol"이라는 약물은 긍정적 인 결과를주지 못합니다.

구강 항응고제와 함께 약물을 동시에 사용하면 항응고제 효과가 감소합니다.